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檢測(cè)和校準(zhǔn)準(zhǔn)則培訓(xùn)

課程背景：
ISO/IEC17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》2005 版已運(yùn)行十余年，目前國(guó)際標(biāo) 準(zhǔn)化組織已對(duì)ISO/IEC 17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》進(jìn)行了修改。中文版標(biāo)準(zhǔn)將2018于9 月1日正式實(shí)施。
本課程旨在指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室更好地了解和掌握新版標(biāo)準(zhǔn)要求，以便在第一時(shí)間了解國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的新變化和新思路，盡快使實(shí)驗(yàn)室人員在新的管理框架下開(kāi)展檢測(cè)和校準(zhǔn)工作，提高實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的有效性，滿(mǎn)足認(rèn)證認(rèn)可新要求。

課程特色：
清晰易懂：課程中穿插行業(yè)案例輔助講解，確保課程內(nèi)容清晰明了；
實(shí)戰(zhàn)訓(xùn)練：在課程的每一階段均設(shè)有案例研究時(shí)間，供學(xué)員發(fā)揮，確保學(xué)員能夠融會(huì)貫通；
邏輯思維：課程注重邏輯性，層層漸進(jìn)；
教學(xué)互動(dòng)：學(xué)員均可提出其企業(yè)面臨的實(shí)際問(wèn)題，講師將在課堂上進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng) 剖析研究，確保技術(shù)真正實(shí)用易行

培訓(xùn)對(duì)象：
各級(jí)檢測(cè)機(jī)構(gòu)中質(zhì)量管理人員；企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理人員；國(guó)家重點(diǎn)科研機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理人員；各大學(xué)分析測(cè)試中心管理和技術(shù)人員等。
授課時(shí)間：2 天（12H）

課程大綱：
一、質(zhì)量管理體系的產(chǎn)生及原則
1、質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生與發(fā)展
. 質(zhì)量管理的發(fā)展與由來(lái)
. 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生
. 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展
. 標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生和發(fā)展的歷史背景
2、實(shí)施ISO族標(biāo)準(zhǔn)的意義
. 組織申請(qǐng)認(rèn)證的初始動(dòng)機(jī)
. 建立科學(xué)質(zhì)量體系的要求
. 推行體系成功的要項(xiàng)
3、新七大質(zhì)量管理原則
4、有關(guān)質(zhì)量、計(jì)量的術(shù)語(yǔ)及定義
5、計(jì)量的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

二、ISO17025：2017標(biāo)準(zhǔn)的要求和理解要點(diǎn)
1、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可國(guó)內(nèi)國(guó)際動(dòng)態(tài)及實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可*要求；
2、2017 版ISO/IEC 17025 解讀；
1 范圍
2規(guī)范性引用文件
3 術(shù)語(yǔ)和定義
4 通用要求
5 結(jié)構(gòu)要求
6 資源要求
7 過(guò)程要求
8 管理體系要求
3、ISO/IEC 17025 新版標(biāo)準(zhǔn)修改要點(diǎn)；
4、實(shí)驗(yàn)室如何理解新舊標(biāo)準(zhǔn)的差異；
5、實(shí)驗(yàn)室如何應(yīng)對(duì)和實(shí)施新版標(biāo)準(zhǔn)要求；
6、實(shí)驗(yàn)室在運(yùn)行管理體系時(shí)應(yīng)關(guān)注的重點(diǎn)要素解讀與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的分享；
7、在檢測(cè)或校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室如何運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)管理技術(shù)；

三、ISO17025：2017文件編寫(xiě)要求
1、質(zhì)量體系文件的必要性
2、質(zhì)量體系文件的作用和特點(diǎn)
3、質(zhì)量體系文件及其層次
4、質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)原則
5、質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)方法
培訓(xùn)學(xué)習(xí)階段
調(diào)查策劃階段
質(zhì)量體系文件編寫(xiě)階段
6、質(zhì)量手冊(cè)的編寫(xiě)
7、程序文件的編寫(xiě)
8、內(nèi)部審核的方法和步驟
9、管理評(píng)審的方法和步驟

檢測(cè)和校準(zhǔn)準(zhǔn)則培訓(xùn)